TradingKey – Eli Lilly (LLY) legte am Donnerstag im vorbörslichen US-Handel um mehr als 3 % zu, wobei die Aktie auf rund 1.488 US-Dollar stieg. Sollte sich diese Rally im regulären Handel fortsetzen, steht die Aktie vor einem neuen Allzeithoch. Wesentlicher Treiber für die positive Marktstimmung ist die offizielle Zulassung des oralen GLP-1-Abnehmmedikaments von Eli Lilly – Orforglipron-Calcium-Tabletten – durch Chinas National Medical Products Administration unter dem Markennamen „Muyouda“.

Quelle: TradingView
Mit dieser Zulassung ist Muyouda das erste orale GLP-1-Medikament, das in China für das Gewichtsmanagement zugelassen wurde. Dies signalisiert den Übergang des dortigen Marktes für Abnehmtherapien von einer Dominanz der Injektionspräparate in eine neue Phase des direkten Wettbewerbs zwischen oralen und injizierbaren Produkten. Das Medikament ist als Ergänzung zu Diät und Bewegung für das langfristige Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder übergewichtigen Erwachsenen mit Begleiterkrankungen indiziert.
Im Vergleich zu wöchentlich verabreichten GLP-1-Injektionspräparaten senkt die orale Darreichungsform für manche Patienten die Anwendungshürde und dürfte insbesondere für diejenigen attraktiv sein, die Injektionen ablehnen. Darüber hinaus bietet Muyouda die Flexibilität, unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden zu können, benötigt keine Kühlung und weist eine niedermolekulare Struktur auf, die eine Produktion in großem Maßstab erleichtert – Eigenschaften, die Eli Lilly dabei helfen könnten, die Reichweite seiner Abnehmtherapien zu vergrößern.
Muyouda wurde zuvor im April 2026 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration unter dem internationalen Markennamen Foundayo zugelassen. Mit dem Eintritt in den chinesischen Markt wird das Produkt sowohl mit Eli Lillys eigenen, einmal wöchentlich verabreichten Injektionspräparaten zur Gewichtsreduktion als auch mit ähnlichen Produkten von Unternehmen wie Novo Nordisk (NVO), Pfizer (PFE) und Innovent Biologics konkurrieren.
Novo Nordisk hat in China ebenfalls einen Zulassungsantrag für eine orale Version von Wegovy eingereicht; der Zulassungsvorsprung verschafft Eli Lilly daher einen zeitlichen Vorteil bei der Sicherung von Patienten und Vertriebskanälen.